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研究方向

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实验室研究方向

2017年11月29日 14:15  点击:[]

实验室分三个研究团队,各研究团队主要研究方向和简介如下:

武陵山地区民族药解析研究团队

一、主要研究方向

本研究组以武陵山地区民族药单方或复方为研究对象,重点开展以下工作:

1围绕重大疾病、多发病和常见病,对武陵山地区的苗药、土家药进行重点筛选,开展拆方、组方和成分分析研究;

2)建立相应药效模型,开展有效组分、有效成分研究;

3)研究有效组分、有效成分的作用机制,阐述它们作用的靶酶、通道、基因调节等功能。

二、研究队伍

1、研究组长李先辉1976-),男,博士、副教授,硕士生导师,吉首大学医学研究中心常务副主任。先后主持各类科研项目6项,其中国家自然科学基金3项、省部级科研课题3项。在国内外学术期刊发表科研论文50余篇,参编专著教材2部。

2、研究骨干:李先辉教授、向晟副研究员、滕建卓副研究员、高辉副教授

三、主要在研项目

序号

项目来源

主持人

起止时间

1

海马Fndc5基因启动子区组蛋白甲基化修饰在糖尿病脑损伤中的作用

国家自然科学基金委

李先辉

2017.01-2020.12.

2

Cdk5介导的AMPKα2蛋白磷酸化在糖尿病脑病中的作用机制研究

国家自然科学基金委

李先辉

2015.01-2018.12.

四、研究组主要成果

1.Xiang Q, Yu C, Zhu Y F, Li CY, Tian RB,Li XH*, Nuclearfactor erythroid 2-related factor 2 antibody attenuates thermal hyperalgesia inthe dorsal root ganglion: Neurochemical changes and behavioral studies aftersciatic nerve-pinch injury. Injury 2016, 47(8):1647-1654.

2.Yao-FengZhu, Xian-Hui Li*, Zhi-PengYuan , Chun-YanLi , Rong-BoTian , WeiJia , Zhu-PingXiao. .Allicin improvesendoplasmic reticulum stress-related cognitivedeficits.European Journal of Pharmacology2015, 762:239-46.  

3.QiongXiang , Jie Zhang , Chun-Yan Li , YanWang , Mao-Jun Zeng , Zhi-Xin Cai ,Rong-Bo Tian a,Wei Jia, Xian-Hui Li*. Insulin resistance-induced hyperglycemiadecreased the activation of Akt/CREB in hippocampus neurons: Molecular evidencefor mechanism of diabetes-induced cognitive dysfunction. Neuropeptides2015,54(12):9-15.

4.Xian-HuiLi*, Xin Xin, Yan Wang, Jian-zhao Wu, Pentamethylquercetin amelioratescognitive deficits  through enhancing Akt/CREB signaling pathways activityin diabeticGoto-KakizakiRats.J Alzheimers Dis 2013, 34(3):755-67.

武陵山地区民族药成分富集、分离和民族药新制剂研究团队

一、主要研究方向

本研究组以武陵山地区民族药验方甚至特效药为研究对象,重点开展以下工作:

1以民族药解析筛选的复方或单方、民族药调查挖掘的验方等为研究对象,基于现代拆方、组方理论,在现代制剂理念与技术的指导下,重点开展民族药新制剂研究;

2)开展有效组分、有效成分分离、富集、提取技术研究,进行植物原料药、保健品开发;

二、研究队伍

1、研究组长欧阳辉1979-),男,硕士、副研究员, 副研究员,国家自然科学基金评审专家。先后主持各类科研项目10余项,其中国家自然科学基金2项、省部级科研课题4项。发表科研论文30余篇,申请发明专利10项,已获授权4项。被中共湖南省委人才工作领导小组授予“湖南省优秀科技特派员”称号并记二等功,连续两年被凤凰县人民政府授予“三等功”嘉奖,先后获得中国产学研合作创新成果奖二等奖1项(排名第2),湖南省自然科学奖三等奖1项(排名第2),湖南省科学技术进步奖二等奖2项。

2、研究骨干:欧阳辉副研究员、冯秋菊副教授、胡强工程师

三、主要在研项目

序号

项目来源

主持人

起止时间

1

基于类黄酮的木材防腐剂设计、合成及其防腐机理研究

国家自然科学基金委

欧阳辉

2016.01-2019.12.

四、研究组主要成果

1.Ouyang,H.*, Hou, K., Wang, L., Peng, W., Optimization Protocol for theMicrowave-Assisted Extraction of Antioxidant Components from Pinus elliottiiNeedles Using Response Surface Methodology. BioResources, 12, 2017.478-494.

2.OUYANG,H.*, HOU, K., WANG, L., PENG, W.. Optimization Protocol for theMicrowave-Assisted Extraction of Antioxidant Components from Pinus elliottiiNeedles Using Response Surface Methodology. BioResources, 2017,12:478-494.

3.Zhu-PingXiao*, Wei Wei, Peng-Fei Wang, Wei-Kang Shi, Na Zhu, Me-Qun Xie, Yu-Wen Sun,Ling-Xia Li, Yong-Xiang Xie, Liang-Song Zhu, Nian Tang, Hui Ouyang*, Xian-HuiLi, Guang-Cheng Wang, Hai-Liang Zhu*, Synthesis and evaluation of newtyrosyl-tRNA synthetase inhibitors as antibacterial agents based on aN2-(arylacetyl)glycinanilide scaffold, European Journal of MedicinalChemistry, 2015,102:631-638.

4.Zhu-PingXiao*, Wei-Kang Shi, Peng-Fei Wang, Wei Wei, Xiao-Tong Zeng, Ji-Rong Zhang, NaZhu, Miao Peng, Bin Peng, Xiao-Yi Lin, Hui Ouyang*, Xiao-Chun Peng, Guang-ChengWang, Hai-Liang Zhu*, Synthesis and evaluation of N-analogs of 1,2-diarylethaneas Helicobacter pylori urease inhibitors, Bioorganic & MedicinalChemistry, 2015, 23(15):4508-4513.

5.OuyangH*, Yu J, Chang J, Deng H. Separation characteristics and component comparisonof woody extracts of Illicium verum fruit. Pak J Pharm Sci. 2014,27:2067-71.

6.Xu-DongWang, Wei Wei, Peng-Fei Wang, Yun-Tao Tang, Rui-Cheng Deng, Biao Li, Sha-ShaZhou, Jing-Wen Zhang, Lei Zhang, Zhu-Ping Xiao*, Hui Ouyang*, Hai-Liang Zhu*,Novel 3-arylfuran-2(5H)-one-fluoroquinolone hybrid: Design, synthesis andevaluation as antibacterial agent, Bioorganic & Medicinal Chemistry,2014, 22(14):3620-3628.

7.H.Ouyang*, J. Yu, "Study on Aucutin Extraction in Eucommia Key Fruit SeedsMeal by Supercritical CO2 Mixed with Entrainers", Advanced MaterialsResearch, 2013, 610-613:3545-3548.

8.中国产学研合作创新成果奖二等奖天然植物分子精准加工关键技术与药物应用,欧阳辉,排名第22016年。

化学创新药物研究团队

一、主要研究方向

本研究组以武陵山地区植物活性成分为先导化合物,重点开展以下工作:

1针对多发疾病和重大疾病,应用现代药物设计理念,采用现代药物合成方法,运用现代药理研究技术,开展化学创新药物研究,重点开展以酶、离子通道、受体为靶点的一类新药研究;

2)为化学药物或特殊结构化合物合成开展有机合成新方法、新技术研究,重点开展绿色合成技术、新型催化剂、新方法研究;

二、研究队伍

1、研究组长肖竹平1979-),男,博士、教授。

博士,教授,硕士研究生导师,湖南省青年骨干教师,湖南省药学学科带头人,吉首大学俊彦学者,在European Journalof Medicinal ChemistryBioorganic& Medicinal ChemistryDrugDiscovery Today10余个高级别SCI期刊担任审稿人。主要从事抗感染药物、抗癌药物的基础研究,以及基于本地民族医药资源开展产学研合作研究,先后主持各类科研项目10余项,其中国家自然科学基金2项、湖南省县域经济重大专项1项。已在ChemMedChemBioorganic &Medicinal ChemistryEuropeanJournal of Medicinal Chemistry等国内外药物化学主流学术期刊上发表论文100余篇,其中70余篇为SCI收录;申请发明专利43项,已获授权30项。先后获湖南省自然科学二等奖(第一)1项、湖南省自然科学三等奖(第一)1项、教育部自然科学二等奖(第四)1项。

2、研究骨干:肖竹平教授、唐石副教授、王广成博士、王迎春博士

三、主要在研项目

序号

项目来源

主持人

起止时间

基于烷基偶氮试剂的自由基偶联反应构建α-官能化碳(叔)-碳键研究

国家自然科学基金委

唐石

2017.01-2020.12

开链二级烷基试剂非对映选择性Negishi偶联反应研究

国家自然科学基金委

唐石

2015.01-2018.12

基于天然产物Millepachine的新型微管蛋白抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究

国家自然科学基金委

王广成

2017.01-2020.12

不饱和烃胺氰化成环合成含氰吲哚的研究

湖南省自然科学基金

唐石

2015.01-2017.12

叠氮参与的多组分一锅法构建三类含氮小分子抗肿瘤药物

湖南省自然科学基金

王迎春

2016.1-2019.12

基于底物的TyrRS抑制剂的设计、合成与活性研究

湖南省自然科学基金

肖竹平

2015.1-2017.12

四、研究组主要成果

1.Zhu-PingXiao,* Wei Wei, Qi Liu, Peng-Fei Wang, Xing Luo, Fang-Yuan Chen, Yang Cao,Hong-Xia Huang, Mi-Mi Liu and Hai-Liang Zhu, C-7 modified flavonoids as noveltyrosyl-tRNA synthetase inhibitors. RSC Advances2017, 7,6193–6201.

2.WeiWei, Qi Liu, Zhen-Zhen Li, Wei-Kang Shi, Xing Fu, Jia Liu, Xuan Zhu, Xiao-CongWang, Ning Xu, Teng-Fei Li, Fu-Rui Jiang, Zhu-Ping Xiao* and Hai-Liang Zhu*,Synthesis and evaluation of adenosine containing 3-arylfuran-2(5H)-onesas tyrosyl-tRNA synthetase inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 2017, 133,62-68.

3.Wang,G.; Peng, Z.; Wang, J.; Li, X.; Li, J., Synthesis, in vitro evaluation andmolecular docking studies of novel triazine-triazole derivatives as potentialα-glucosidase inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 2017, 125,423-429.

4.Wang,G.; Li, X.; Wang, J.; Xie, Z.; Li, L.; Chen, M.; Chen, S.; Peng, Y., Synthesis,molecular docking and α-glucosidase inhibition of2-((5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)thio)-N-arylacetamides. Bioorg. Med.Chem. Lett. 2017, 27 (5), 1115-1118.

5.ShiTang*, Li Yuan, You-Lin Deng, Zeng-Zeng Li, Liang-Neng Wang, Gui-Xiu Huang,Rui-Long Sheng*, Visible-light-induced perfluoroalkylation/arylmigr-ation/desulfonylation cascades of conjugated tosyl amides. TetrahedronLetters2017, 58, 329–332.

6.Yu-YangXie#, Ying-Chun Wang#, Yan-He, Da-Chao Hu, Ying-MingPan*, and Heng-Shan Wang*, Catalyst-free synthesis of fused 1,2,3-triazole andisoindoline derivatives via an intramolecular azide–alkene cascade, GreenChemistry, Green Chemistry2017, 19,656–659.

7.Wei-KangShi, Rui-Cheng Deng, Peng-Fei Wang, Qin-Qin Yue, Qi Liu, Kun-Ling Ding, Mei-HuiYang, Hong-Yu Zhang, Si-Hua Gong, Min Deng, Wen-Run Liu, Qiu-Ju Feng, Zhu-PingXiao,* Hai-Liang Zhu, 3-Arylpropionylhydroxamic acid derivatives as Helicobacterpylori urease inhibitors: Synthesis, molecular docking and biologicalevaluation. Bioorg. Med. Chem.2016, 24, 4519–4527.

8.Wang,G.; Peng, Z.; Wang, J.; Li, J.; Li, X., Synthesis, biological evaluation andmolecular docking study of N-arylbenzo[d]oxazol-2-amines as potentialα-glucosidase inhibitors. Bioorg. Med. Chem. 2016, 24(21), 5374-5379.

9.Wang,G.; Wang, J.; He, D.; Li, X.; Li, J.; Peng, Z., Synthesis and biologicalevaluation of novel 1,2,4-triazine derivatives bearing carbazole moiety aspotent α-glucosidase inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2016, 26(12), 2806-2809.

10.Shi Tang,*You-Lin Deng, Jie Li, Wen-Xin Wang, Ying-Chun Wang, Zeng-Zeng Li, Li Yuan,Shi-Lu Chen*, Rui-Long Sheng, Aerobic oxidative cyclization of benzamides viameta-selective C–H tert-alkylation: rapid entry to 7-alkylatedisoquinolinediones. Chem. Commun.2016, 52, 4170-4173.

11.You-Lin Deng,Shi Tang,* Guo-Liang Ding, Ming-Wei Wang, Jie Li, Zeng-Zeng Li, Li Yuan andRui-Long Sheng, Radical-mediated divergent cyclization of benzamides towardperfluorinated or cyanated isoquinolinediones, Org. Biomol. Chem. 2016,14, 9348-9353.

12.Yan He#,Ying-chun Wang#, Kun Hu, Xiao-ling Xu, Heng-Shan Wang*, andYing-Ming Pan*, Palladium-Catalyzed Synthesis of 5Iminopyrrolonesthrough Isocyanide Double Insertion Reaction with Terminal Alkynes and Water, TheJournal of Organic Chemistry2016, 81, 11813−11818.

13.湖南省自然科学奖三等奖:肖竹平,欧阳辉,朱海亮,王旭东,彭知云,基于药理活性的中药单体结构优化研究20151月。

14.湘西州第十届青年科技奖,唐石,201510月。

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